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一种构建杂交捕获测序文库的方法及应用【异议或纠错】

档案编号: CQ-718-2961-0380
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第C12Q1/6806;C12N15/10;C12Q1/6869;C40B50/06类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明属于基因检测领域,具体涉及一种基因组DNA直接杂交的策略和DNA文库构建的方法,及其在核酸检测领域的应用。其步骤如下:将基因组DNA片段化并且磷酸化;片段化的基因组DNA与捕获探针杂交;杂交完成后洗脱捕获得到的单链DNA;单链DNA与接头连接得到连接产物;以连接产物为模板进行PCR扩增,得到扩增产物,对扩增产物进行纯化获得测序文库。本发明提供了采用片段化基因组DNA直接杂交的方法,普遍适用于固相芯片捕获杂交系统与液相捕获杂交系统,极大的提升了捕获效率与均衡性。同时,本发明进一步提供了一种DNA文库构建方法,具有方法简单,成本低廉,适用性广等特点,可用于DNA或RNA的高通量测序文库的构建。
附件下载:  (原始资料备查)

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