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专利信息

预测人体矿物质缺乏风险性基因检测试剂盒及检测方法【异议或纠错】

档案编号： CQ-724-6740-5723
档案文号：
专利权人： 申请人 
发布时间： 发布时间 
档案分类： 专利权 
分 类 号： 第C12Q1/6883类
授权状态： 已授权
档案内容： 本发明提供了一种预测人体矿物质缺乏风险性基因检测试剂盒及检测方法。其中,所述试剂盒包括：用于MT1A基因突变位点rs11640851检测的第一试剂、用于SLC30A8基因突变位点rs13266634检测的第二试剂和用于SLC30A3基因突变位点rs11126936检测的第三试剂中的一种或多种。本发明实现了针对于人体矿物质缺乏风险性的实时采样实时检测,采集取样条件要求低、保存条件简单,采集样本过程无任何痛苦,检测过程耗时短,通过利用基因检测方法进行人体矿物质缺乏风险性大大提高了预测的准确性,保证了检测的高精准度,有效评估遗传因素和其他因素共同作用对人体矿物质缺乏风险性的影响。
附件下载：  (原始资料备查)

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