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抗凝血酶III活性测定试剂盒的制备方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-602-9336-0344
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第C12Q1/56类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明涉及一种临床检测试剂制备方法,具体为抗凝血酶III活性测定试剂盒的制备方法,Tris-HCl溶解凝血酶冻干粉末和肝素钠制成S1试剂,将凝血酶发色底物S-2238或Sar-Pro-Arg-P-nitroanilide用Tris-HCl溶解制成S2试剂,S1试剂和S2试剂冻干形成S1冻干品和S2冻干品;含Tris-HCl叠氮化钠溶液复溶S1冻干品配制成S1冻干复溶试剂;超纯水溶解S2冻干品制成S2冻干复溶试剂;多人份混合血浆进行冻干,制备得到ATIII校准品;对ATIII校准品进行定值,定值范围ATIII%为90%~110%;采用定值的ATIII校准品、S1冻干复溶试剂和S2冻干复溶试剂制作标准曲线,线性相关系数大于0.99;待测血浆样品中加入S1冻干复溶试剂和S2冻干复溶试剂后进行显色反应。该方法制备得到的试剂盒成本低,线性范围宽,稳定性好,操作简单。
附件下载:  (原始资料备查)

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