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成立历史第12 年

专利信息

一种酞嗪酮的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用【异议或纠错】

档案编号： CQ-065-5686-4882
档案文号：
专利权人： 申请人 
发布时间： 发布时间 
档案分类： 专利权 
分 类 号： 第C07D237/32;A61K31/501;A61K31/50;A61P35/00类
授权状态： 已授权
档案内容： 本发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示,其中,RSub1/Sub是氢原子或卤素；RSub2/Sub是氢原子或卤素；Y是氧原子、亚甲基或双氟取代亚甲基；Z是Image he="87" wi="257" file="DDA0001257115850000011.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"/Image或Image he="118" wi="301" file="DDA0001257115850000012.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"/ImageG是化学键、亚甲基、氟代亚甲基或双键。体外细胞增殖实验表明,式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制多种肿瘤细胞增殖。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)有良好抑制活性的化合物。Image he="419" wi="700" file="DDA0001257115850000013.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"/Image
附件下载：  (原始资料备查)

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