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专利信息

一种大规模制备GMP级别的成熟DC细胞的方法【异议或纠错】

档案编号： CQ-061-6158-8908
档案文号：
专利权人： 申请人 
发布时间： 发布时间 
档案分类： 专利权 
分 类 号： 第C12N5/0784;A01N1/02类
授权状态： 已授权
档案内容： 本发明公开了一种大规模制备GMP级别的成熟DC细胞的方法。该方法通过单抗CD14磁珠正向分选法分选得到CD14+细胞,添加rh GM-CSF和rh IL-4,诱导分化为未成熟DC细胞,再添加成熟诱导因子组合和抗原多肽刺激,诱导为GMP级别的成熟DC细胞。DC细胞培养周期5～6天,制备工序简便,一次单采血可制备10～8～10～9级的DC细胞。制备的DC细胞表型典型成熟,可分泌关键因子IL-12和IL-23,诱导产生的多肽四聚体CTL比例高,且分泌特异性的IFN-γ、免疫原性呈阳性,并且,对肿瘤细胞有显著的体外杀伤效果。制备的GMP级别的DC细胞可用于制备个性化多肽疫苗,DC肿瘤疫苗,诱导扩增DC-CTL,DC-CIK,病毒特异性T细胞,肿瘤新抗原T细胞(Neo-T)等多种细胞治疗产品直接回输特定HLA分型的患者体内,用于治疗实体肿瘤。本发明具有重要的应用价值。
附件下载：  (原始资料备查)

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