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一种测定微量AE-活性酯、2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑的HPLC方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-268-1449-7665
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第G01N30/02;G01N30/06;G01N30/74;G01N30/34类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明公开了一种测定微量AE-活性酯、2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑的HPLC方法,本发明将样品药物溶解后加入萃取剂,萃取稀释后得到供试品溶液,将AE-活性酯、2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑溶于萃取剂中,萃取稀释后得到对照品溶液,将对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱分析,使用外标法计算含量。液相色谱分析条件为:色谱柱:填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:磷酸二氢钠、甲醇和乙腈溶液的混合溶液;所述磷酸二氢钠、甲醇和乙腈溶液的体积比例范围为34~38:22~26:38~42;等度洗脱;柱温35~45℃;检测波长:0-5min为320~324nm;5-10min为218~222nm。本发明通过改变检测波长以提高检测灵敏度可同时检测出AE-活性酯、二硫化二苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑的量。
附件下载:  (原始资料备查)

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